普通心理学(1)-第5章
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防御反射 （喷嚏、咳嗽、呕吐等）的中枢。呼吸器官和循环
系统的反射性自动调节，也是借助延髓来实现的。
中脑除了接受眼和耳传来的神经冲动并把它传向有关的
运动中枢以外，还有控制瞳孔反射的中枢。中脑的反射机能
对于有机体的定向反射具有重要的意义。
有机体改变空间位置的时候，身体各部分的运动协调要
依靠脑干和小脑的协同活动，也需要脊髓参加。如果身体的
平衡发生变化，小脑就通过反射活动以恢复身体各个部分的
正常位置。
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间脑中的丘脑接受绝大部分从感受器传入的神经冲动，
是大脑皮层下的低级感觉中枢。除了嗅神经以外，其它感受
器的传入神经冲动都首先传到丘脑。间脑的另一部分，即丘
脑下部，是控制交感神经和副交感神经的中枢。
大脑两半球的皮层下神经节是调节肌肉紧张度和保证有
机体在完成复杂活动 （如行走）时肌肉协同活动的神经细胞
集团，是皮层下的运动中枢。
大脑皮层是反射活动的最高调节机构，它具有调节有机
体内部活动以及使有机体跟环境保持平衡的机能。无条件反
射不管怎样复杂，总带有相当固定的性质，不能满足有机体
的生存需要。对于高等动物和人来说，要适应复杂多变的客
观环境，以及进而改造客观环境，就有赖于高级形式的反射
活动—— 条件反射活动。条件反射的反射弧中间部分的接通
（暂时联系），主要是在大脑皮层中实现的。所以大脑皮层可
以看作保证有机体完善地适应外界生存条件的暂时联系的器
官。
一般认为，在正常情况下大脑皮层以下的各部分也参与暂时
联系的形成，在那里也能够形成某些暂时联系。利用外科手术把
动物的大脑皮层切除以后，动物还可以依靠皮层下的神经结构建
立暂时联系，但是这样的暂时联系是非常不完善的，动物不能依
靠它们来保持对外界环境的适应。
延髓、桥脑、中脑直至丘脑底部这一广大区域，除脑神
经核外，存在着网状结构。网状结构在中枢神经系统中的作
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用是有特殊性的。它广泛地接受来自高级中枢和低级中枢的
神经冲动，并对整个中枢神经系统的机能进行调节。它和大
脑皮层的活动有密切关系。
视、听、触、嗅等感觉神经，肢体和内脏的感觉神经在受到
刺激的时候，都会引起网状结构不同部位的电活动发生改变。大
脑皮层和小脑也可以向网状结构传递神经冲动，对它进行调节。
网状结构依靠来自各方面的神经冲动，才能调节神经系统其它部
分的机能。
大脑皮层、皮层下神经节和小脑，它们的不同区域各自跟网
状结构的下行神经纤维有机能上的联系。这是中枢神经系统这些
部分对其它部分发生调节影响的一条途径。
从网状结构发出的下行神经纤维，一直通达脊髓的前角细
胞。刺激网状结构的一定部位，可以通过某些下行纤维对那些中
枢位于脊髓的运动反射以及刺激大脑皮层运动区引起的运动效
应产生抑制作用。这些下行纤维合称为网状结构的下行抑制系
统。刺激另一些部位，则可通过下行纤维而使有机体的运动显著
增强。这个系统称为下行助长系统。在正常的情况下，这两个系
统起着颉颃的作用。如果他们之间失去平衡，就产生有机体活动
的紊乱。下行抑制系统的损伤会导致运动的亢进，而下行助长系
统的损伤则引起运动的减退。有机体植物性神经机能也跟网状结
构的作用有密切的关系。
网状结构上行纤维对大脑皮层的主要作用是保持它的兴奋
水平。它称为上行激动系统。它的作用的表现是维持大脑皮层的
觉醒状态。高等动物和人的脑电图在睡眠和觉醒时是不同的。在
熟睡的时候，脑电图上出现的是频率很低和振幅很大的电波，在
十分清醒状态或皮层进行工作的时候，则表现为频率较高而振幅
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较小的电波，这就是所谓失同步的现象。如果用电流直接刺激网
状结构，脑电图就发生变化，这种变化跟有机体清醒情况下的失
同步相同。如果切断猫的脑干的前缘（孤离大脑），以排除上行激
动系统对大脑皮层的调节作用，动物就出现持续的睡眠状态。
如果失去上行激动系统的作用，大脑皮层就失去了进行正常
工作的可能。毁去网状结构的前部而不损伤从感受器来的传入神
经，动物仍然出现持续的睡眠状态。这时，给予动物以声音刺激
或者以针刺它的脚爪，都可以在大脑皮层听觉区或本体感受区出
现经感受器的传入神经而引起的原初电效应，而且这些效应跟动
物清醒时一样强烈。当人在睡眠时给以弱光或弱的声音刺激，也
可以看到同样的脑电图变化，却不能引起失同步，受试者仍然睡
眠，他没有感觉。所以大脑皮层的正常活动，都是感受器的传入
神经和网状结构的上行纤维协同活动的结果。
脊髓、脑干、皮层下部位等部分构成各种无条件反射的
中枢，它们各有特殊的反射机能，还借助于所包含的上行和
下行神经纤维而起着运输线的作用，把中枢神经系统的比较
高级的部分跟比较低级的部分联系起来，成为统一活动的整
体。沿着上行神经通路，刺激物所引起的神经冲动可以传达
到大脑皮层。即使是最简单的无条件反射，它的反射弧的中
间部分也有上行的分枝，把神经冲动传到大脑皮层的相应部
位，在那里形成所谓无条件反射的皮层代表区域。
这样，大脑皮层接受有机体各个部分传来的神经冲动，从
而对有机体内外的刺激进行精细的分析和综合。另一方面，沿
着下行神经通路，起自大脑皮层的神经冲动，又传达到中枢
神经系统的比较低级的各个部分，分别经由传出神经而调节
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效应器官的活动。因此，反射弧的中间部分就具有高度的可
塑性和复杂性。在整个反射活动中，亦即在有机体对客观刺
激的分析和综合中，在有机体的行为调节中，大脑皮层起着
主要的作用，它的活动在心理的生理机制中占着首要的地位。
正是在这里产生心理现象，体现着〃脑是思惟的器官〃，而思
惟是〃脑的机能〃。
人进行心理活动的时候，大脑皮层发生着复杂的活动。这
种活动的一些情况可以在脑电图中表现出来大脑皮层受到损
伤的时候，也可以发生脑电图的改变。这就使得医学部门能
够利用脑电图来诊断皮层的损伤部位。
人的某些心理现象跟大脑皮层特定区域的机能有对应的
关系。当皮层的一定部位受到损伤的时候，就会产生某种心
理活动的障碍。例如，顶叶下部跟颞叶、枕叶邻接的地方受
了损伤，书写活动就会发生困难。额叶某些部分受了损伤，人
就不能很好地根据言语信号来调节运动。如果损伤的是左半
球上颞回后三分之一的区域，辨别语音就会发生困难，因而
不能理解别人所说的话。在左半球的下额回还有一个特殊的
区域，叫做布罗卡区，这个区受到了损坏，人就不能说出复
杂的语言，不能说出他所想说的东西。
说明大脑皮层对心理现象的首要作用，并不意味着可以
贬低大脑皮层以下的中枢神经系统各部分以及反射弧的传入
和传出部分在反射活动中的重要意义。这些部分的机能对于
有机体正常地完成一切外部运动和调节内部状态都是非常必
要的。也只有通过这些部分，大脑皮层才能跟外在世界和有
机体的内部环境发生联系。大脑皮层本身还必须依赖它们的
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活动，才能保持一定的机能状态，进行正常的活动。
整个中枢神经系统各部分活动的整体性，还表现在它们
的机能的相互影响上。例如当有机体受到对它非常重要的刺
激物的持续作用时，相应的神经中枢就发生相当稳定的、集
中的兴奋中心，形成优势兴奋中心。优势兴奋中心是影响其
它神经中枢活动的一个因素，它会把传到其它中枢的神经兴
奋吸引过来，从而抑制其它中枢接受刺激作用、进入通常的
活动状态和产生反应的可能性。这样，当某一神经中枢存在
着优势兴奋中心的时候，其它中枢就进入相对的抑制状态。这
是中枢神经系统活动的一个基本原则，叫做优势原则。无条
件反射和条件反射都遵循着这个原则。某些心理现象，例如
注意，在生理机制上就是同这种现象有关的。
三 反射弧的构成
反射弧的神经通路包括三个基本组成部分，即传入神经、
中枢间的神经联系和传出神经。但是，在实际活动中，反射
弧的构成是很复杂的。
反射弧不是一条单一的神经通路。有机体感受器受到刺
激时引起的神经冲动至少沿着两种途径传导。这就是特殊传
入通路和非特殊传入通路。
每一感受器和跟它相连的传入神经，加上传入神经所达
到的大脑皮层区域，合称为分析器，大脑皮层是一个〃分析
器的总体〃。分析器内由感受器一直到大脑皮层相应区域的神
经通路是传递分析器所接受的特殊信息的，所以叫做特殊传
入通路。各分析器通向大脑皮层的特殊传入通路总称为特殊
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传入系统。
例如视分析器的特殊传入通路，是从网膜开始，经过双级细
胞和神经节细胞通向外膝状体（特殊感觉核，低级感觉中枢），经
过一次转接，再达到大脑皮层枕叶的第四层细胞 （高级感觉中
枢）。关于外界视觉刺激物的信息，是沿着这条通路传导的。
从感受器开始的传入神经在经过脑干各段的时候，都有
旁枝分出进入网状结构。神经冲动达到脑干，一方面继续沿
着特殊通路传达到大脑皮层，一方面沿着这种旁枝进入网状
结构，再经过由网状结构通向大脑皮层的上行神经纤维传达
到大脑皮层。这一条通路和特殊通路不同，不是传递分析器
的特殊信息，而是把神经冲动传达到大脑皮层的广大区域，分
布于皮层的所有各层，由此对皮层的机能状态产生广泛的影
响。所以叫做非特殊传入通路。所有非特殊传入通路总称为
非特殊传入系统。
网状结构的神经核不限于接受某一特定感受器的神经冲动。
它的各个单位，可以接受来源不同的多种神经冲动，在它的神经
元中发生不同神经冲动的聚合。这种聚合虽然不是漫无限制的，
但是具有很广泛的性质。各种神经冲动传达到网状结构的时候，
就失去了特殊性。
由中枢神经系统高级部分发出的传出神经通路，也是双
重性的。例如，由大脑皮层运动区贝兹细胞发出的下行神经
纤维，到达延髓后，先后经过交叉，转到有机体的对侧一面，
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再继续下行，跟脊髓前角细胞相连 （属锥体通路）由前角细
胞再发出传出神经通达有机体的骨胳肌，就引起有机体的相
应运动。与此同时，还有由皮层通向网状结构的下行神经纤
维，把神经冲动传达到网状结构；再由网状结构发出的下行
神经纤维跟脊髓的前角细胞相连，把神经冲动传达到前角细
胞（属锥体外通路）。沿着后面这条通路传递的神经冲动并不
直接通过前角细胞而发动有机体的运动，它只是调节前角细
胞的机能状态，由此影响到肌肉的活动。
对于正常的心理活动，反射弧的两条途径都是非常必要
的。只有在特殊和非特殊传入系统协同活动的情况下，才会
产生心理现象；网状结构的下行系统损伤，也会导致有机体
效应活动的紊乱。
反射弧也不是一个由感受器开始到效应器终止的单向的
通路。在一个反射活动中，在反射弧的各个阶段，实际上都
有神经冲动的往复传递。
分析器本身是按传入和传出的原则构成的。分析器大脑
皮层部分的上层细胞接受传入神经冲动，而下层细胞则和分
析器外周部分的调节有关。在各个分析器中，有传入神经通
路把来自感受器的信息传到大脑皮层，也有从中枢通向感受
器的传出神经纤维，形成分析器的〃返回联系〃。中枢神经系
统通过这种返回联系，调节着感受器的机能。所以当有机体
感知外界现实时，在反射活动的开始部分不仅有从感受器到
神经中枢的神经冲动，也有从中枢到感受器的神经冲动；感
受器不仅接受刺激物的作用，也作为效应器官而工作着。
从大脑皮层到感受器也有两种传出通路。一条通路由皮
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层循分析器的特殊通路通向感受器；另一条通路则经过网状
结构通向感受器。这就是说，在特殊通路和非特殊通路上都
有返回联系。
在反射活动中，从感受器直到大脑皮层的传入传出现象
在每一个水平上都存在着。它既发生在感受器和低级神经中
枢之间，也发生在低级中枢和大脑皮层之间。
例如在视分析器内，网膜的机能既受着来自经由外膝状
体的神经冲动的调节，也受着来自经由网状结构的神经冲动
的调节。外膝状体和网状结构都对网膜的反射活动发生着影
响。
在离网膜盲点３厘米处用微电极刺激家兔的视神经，网膜的
神经节细胞上就发生电位变化，表现为滞后一定时间才出现的锋
形电位。这种现象是由视神经内的传出神经纤维所引起的。
由网状结构通向网膜的神经冲动，对网膜的感性受有显著的
影响。例如以２．７勒的光刺激猫的眼球，可以引起网膜产生电位
变化。用电流刺激中脑网状结构以后，同一光刺激引起网膜在一
秒钟内的放电次数就发生改变，改变的大小随对网状结构的电刺
激的强度而异。
在大脑皮层和低级神经中枢之间，除前面谈到的皮层和
网状结构有上行和下行神经纤维相通可以往返传递神经冲动
以外，皮层和特殊感觉神经核 （低级感觉中枢）也是按传入
传出的原则沟通的。据我国生理学家的实验观察，从感受器
传入的神经冲动沿特殊通路传到丘脑的低级感觉中枢，再向
上传到大脑皮层；接着又会由皮层向下传到丘脑。神经冲动
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可以这样上下循环多次，然后渐次停止。这种现象叫做〃反
响效应〃，它的传递途径就叫〃反响回路〃。
据我国生理学者用猫和恒河猴所作的实验，给予动物某个感
受器一个极短暂的刺激，可以引起分析器皮层部分产生３—１５个
时距相等的重复电位变化。各个分析器都可以产生这种现象，只
是重复放电的颇率随分析器不同而略有不同。放电的频率会受到
动物被麻醉的情况的影响，但是跟刺激的强度没有依存关系，在
分析器的丘脑部分，也可以用同样的刺激引起跟皮层部分相似的
重复电位变化。如果把分析器皮层部分切除，或者割断皮层和丘
脑间的神经通路，在丘脑部分的重复电位变化就会消失。进一步
的实验表明，在分析器皮�
